学术报告:美国FDA/EPA简介与良好实验室规范(GLP)

发布时间:2019-05-09  浏览次数:10

报告题目:美国FDA/EPA简介与良好实验室规范(GLP)
报告地点:独墅湖校区医学楼四楼公共卫生学院杏林会议室(401-1412室)

报告时间:2019年5月10日 14:00

报告人:Anthony L. Kiorpes,PhD, DVM, MBA, DABT

President, American College of Toxicology, ACT

President, American Board of Toxicology, ABT

Editor-in-Chief, Toxicology and Industrial Health


    内容:GLP是由美国在内的多个西方国家获得通过的法规,用于确保非临床研究的质量,从而进一步能为新型食品、药物以及医疗器械的临床试验提供依据。这次演讲将介绍美国食品药物管理局(FDA)和美国环保署(EPA)的历史,并阐述是哪些事件导致了GLP的建立。本次演讲的目的是为了帮助老师和同学们了解GLP是如何应用在食品添加剂、医疗器械以及药物的开发。GLP是“法规毒理学”的基石,并在全球有所应用。


欢迎师生积极参加!


医学部公共卫生学院

2019年5月9日


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